Генетичні ризики та здоров'я дітей. Генетик Юлія Гарнець

У цьому випуску говоримо з лікарем акушером-гінекологом, репродуктологом, генетиком та спеціалістом з ультразвукової діагностики Юлією Гарнець про одну з найважливіших тем – генетичні порушення та їх вплив на здоров'я дітей.

В Україні обізнаність суспільства щодо генетичних ризиків залишається на низькому рівні, що може призводити до серйозних наслідків для новонароджених і їхніх родин. Сьогодні відомо понад 6000 генетичних аномалій, які можуть призводити до різних захворювань, зокрема таких як муковісцидоз та спінальна м’язова атрофія. Важливо розуміти, що навіть якщо один із батьків є носієм гена, що викликає захворювання, дитина може бути в зоні ризику.

Обговоримо, що може провокувати розвиток генетичних порушень: екологія, токсини, спадковість чи, можливо, вік батьків.

Юлія Гарнець детально розповідає про значення генетичного скринінгу під час вагітності, пояснює, коли краще його проводити та які саме аномалії можна виявити на ранніх термінах. Також ви дізнаєтеся, чи може людина бути носієм гена без жодних видимих симптомів і чому це питання особливо важливе при плануванні вагітності.

Профілактика, своєчасне виявлення та генетичне тестування здатні суттєво вплинути на здоров’я майбутніх поколінь.